En Estados Unidos se prueba en personas una pastilla contra la radiación nuclear: cuándo estará a la venta

En los Estados Unidos, se está probando en personas una píldora contra la radiación nuclear: ¿cuándo estará disponible?

Las noticias sobre la investigación surgieron en medio de crecientes preocupaciones sobre el posible uso de armas nucleares por parte de Rusia en la guerra contra Ucrania.

En los Estados Unidos, ha comenzado la primera prueba en humanos de píldoras que eliminan los efectos del envenenamiento por radiación nuclear.

Esto lo informa The Daily Mail.

< p>Durante el ensayo en Plymouth, Michigan, 42 participantes recibirán un medicamento llamado HOPO 14-1 en forma de tableta oral. Luego serán monitoreados para ver qué tan bien se absorbe y excreta la droga del cuerpo.

Se sabe que las explosiones de bombas nucleares o las fugas accidentales de plantas de energía nuclear liberan metales pesados ​​peligrosos a la atmósfera, que pueden entrar al cuerpo humano a través de la piel dañada, la respiración y el consumo de alimentos contaminados.

El envenenamiento por metales pesados ​​puede dañar el ADN, los tejidos y los órganos del cuerpo, lo que aumenta el riesgo de enfermedades, incluido el cáncer.

Una forma de reducir este daño es usar un fármaco que se une a metales pesados ​​para eliminar de el cuerpo.

Dos de estos tratamientos ya están disponibles en los EE. UU., usando DPTA, pero deben administrarse por vía intravenosa y apuntar solo a tres metales pesados, plutonio, americio y curio.

Los científicos dicen que el nuevo tratamiento, desarrollado desde 2006, es 100 veces más efectivo para unir y eliminar metales pesados ​​del cuerpo. Además, se toma en forma de tabletas, lo que facilita mucho su uso en emergencias.

En la primera fase de los ensayos clínicos para probar la seguridad del fármaco, los participantes se dividirán en siete grupos de seis participantes cada uno. El primer grupo recibirá una dosis de 100 mg de HOPO 14-1, luego se aumentará la dosis a 7500 mg en el último grupo.

Después de recibir el medicamento, se observará a los participantes durante 14 días para determinar qué tan bien se absorbe, distribuye y excreta del cuerpo.

Si tiene éxito, el medicamento pasará a la segunda y tercera fase de ensayos clínicos. que evaluará si es efectivo, si el tratamiento es y si es mejor que otros medicamentos actualmente disponibles.

Según el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que financia la investigación, si el el ensayo es exitoso, el tratamiento podría estar disponible para 2024.< /p>

La noticia de la investigación llega en medio de los crecientes temores de una guerra nuclear debido a las amenazas rusas de usar armas nucleares mientras continúa la guerra en Ucrania.

< p>Como recordatorio, Estados Unidos está instalando sensores en Ucrania que pueden detectar brotes de radiación de un arma nuclear o una bomba sucia. El objetivo es que, en caso de que Rusia utilice armas nucleares en suelo ucraniano, se pueda confirmar la culpabilidad de Moscú.

Temas relacionados:

Leave a Reply