La niña iba a la escuela y soñaba con trabajar como maestra.

Beandri Booysen, que padecía una enfermedad extremadamente rara enfermedad incurable, murió en Sudáfrica, lo que le quitó ocho años por cada año de su corta vida. 

Así lo informa dailymail.co.uk.

Beandry pensó que no viviría hasta los 14, pero se negó a darse por vencida y se convirtió en una sensación de Internet con más de 269.000 suscriptores. .

Hace apenas dos meses, la adolescente, que pesaba apenas 12 kilogramos, fue operada a corazón abierto, se recuperaba bien y planeaba pasar la Navidad con sus padres. Sin embargo, la niña murió a los 19 años. 

Nació con una mutación genética, el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford, que provoca un envejecimiento rápido en los niños combinado con osteoporosis, que hace que los huesos se vuelvan frágiles y quebradizos.

Sólo uno entre 4 millones Los niños nacen con esta enfermedad incurable, y Beandry era sólo uno de los 200 que la padecían en el mundo.

La madre de Beandry, Bea confirmó en la página de Facebook de su hija que ayer perdió la batalla por la vida y agradeció a todos sus fans alrededor del mundo.

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