A una niña de 7 años se le diagnosticó demencia después de un examen ocular de rutina.

Tres años después, la colegiala perdió alrededor del 90% de su visión.< /p>

La niña de Texas tenía sólo siete años cuando, después de un examen preventivo, le dieron un impactante diagnóstico de demencia.

Newsweek escribe sobre esto.

En marzo de 2021, Isla Edwards fue a la escuela para un examen ocular de rutina y se quejó de que su visión a largas distancias se había vuelto un poco borrosa.

Después del examen, los médicos recomendaron que la niña, que ahora tiene 10 años, consulte inmediatamente a un oftalmólogo pediátrico, y su madre, Jacqueline Stockdale, hizo el viaje de 90 minutos hasta Texas ese mismo día en el Hospital Infantil de Houston.

Jacqueline dijo: “Para entonces no había señales de que algo andaba mal con Isla. Su visión a largas distancias era un poco borrosa, pero nada inusual para una niña que estaba a punto de necesitar anteojos”. /p>

Después En el momento de la cita, a la colegiala le diagnosticaron una enfermedad rara y muy grave llamada enfermedad de Batten. Esto provoca demencia infantil, retrasos en el desarrollo, convulsiones, ceguera y muerte prematura.

“Los médicos confirmaron que Ayla tenía signos tempranos de degeneración macular infantil y necesitaba una prueba genética para determinar la causa. boca y programé una cita de seguimiento para nosotros en agosto, cuando recibimos los resultados”, recordó la madre.

“El 12 de agosto, me dijeron que el panel genético de Isla arrojó positivo para el diagnóstico de lipofuscinosis ceroide neuronal. Después de más explicaciones, supimos que esta enfermedad se conoce más comúnmente como enfermedad de Batten juvenil, una enfermedad muy rara, extremadamente rara. Enfermedad devastadora y mortal que no tiene cura.”< /p>

A la mujer también le dijeron que muy pronto Ayla perdería la vista por completo, que desarrollaría demencia y epilepsia infantil, que sus capacidades mentales comenzarían a disminuir y que sus capacidades físicas también comenzarían a deteriorarse. La esperanza de vida de un niño con la enfermedad era de finales de la adolescencia, principios de los 20 años.

A los tres años del diagnóstico, Ayla ya había perdido alrededor del 90% de su visión. Sin embargo, sus padres dijeron que se está adaptando bien a la pérdida, incluido el aprendizaje de leer Braille.

Jacqueline dijo: “Estamos muy orgullosos de ella. Ha perdido una gran cantidad de visión desde 2021 y solo le queda alrededor del 10 por ciento. Pero todavía disfruta de las mismas actividades como nadar, bailar y jugar videojuegos y se ha adaptado a su nivel actual de visión. “

< p>Recordemos que los gemelos quedaron impactados por su apariencia irreconocible debido a sus diferentes estilos de vida. Se supo lo que estaban haciendo.