Ella respondió a los que la odian.

Una mujer a la que le han crecido más de doscientos tumores en el cuerpo habló sobre su rara enfermedad y el acoso escolar.

Escrito por dailystar.co.uk.

Mercedes Christesen sufre de neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad genética que conduce al crecimiento de tumores benignos a lo largo de los nervios humanos.

La mujer tenía solo cuatro o cinco tumores cuando ella fue diagnosticado por primera vez a la edad de 19 años, lo que los médicos dijeron que no era grave.

Pero fue después del nacimiento de su hijo mayor, cuando ella tenía 29 años, cuando vio una “explosión de tumores” en todo el cuerpo, en particular en la cara, debido a los cambios hormonales.

Mercedes, de 52 años, dice que no sabía que la condición era genética cuando dio a luz y que se sintió acosada por la culpa cuando a ambos les diagnosticaron el diagnóstico.Ella estima que tiene alrededor de 200 bultos en todo el cuerpo. Christesen se quedó en casa sin ir a trabajar, pero cuando sus hijas también fueron diagnosticadas, se negó a esconderse, queriendo inculcarles un sentido de confianza.

La mujer afirma que es acosada regularmente por extraños que dicen que nunca debería haber tenido hijos.

La estadounidense respondió a los haters en un video publicado en TikTok.

Mercedes de Boise, Idaho, EE. UU., dijo: “Solía ​​tener una piel excelente, excepto por el acné. Los tumores comenzaron a aparecer rápidamente después de dar a luz, lo cual es normal, porque cualquier cambio hormonal puede causar hinchazón. Me escondía, como la mayoría de las personas. Solía ​​cubrirme la cara con el cabello, mirar hacia abajo y no salir si no funcionaba. Después de que diagnosticaron a mis hijos, me di cuenta de que no podía esconderme porque mis hijas descubrirían lo que tienen. Es vergonzoso. Cambié mi visión del mundo. No quiero que se avergüencen. Por la forma en que se ven, me sentí terrible por haberlos infectado. Nunca me dijeron que había una posibilidad de que se lo transmitiera. Alrededor de una docena de personas me han preguntado por qué tengo hijos. Me duele. Me molesta. No es asunto de ellos si se lo dicen a una persona con diabetes. Tuve que sujetar a Emma y le dije: “Es bueno que no lo hagas. No voy a responder a la negatividad con negatividad”.

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Mercedes ha estado casada con Rodney, de 58 años, durante 14 años y dice que él la hace sentir hermosa “incluso con sus tumores”.

Está desempleada debido a su condición y fue la primera persona de su familia en ser diagnosticada con neurofibromatosis. Hijas Louise fue diagnosticada cuando tenía seis años y Emma cuando tenía tres.

Mercedes dijo: “Tuve mi primer tumor a los seis años debido a una cicatriz de varicela, no tenía ninguna otra señal de advertencia. Cuando tenía 19 años, tenía cuatro o cinco bultos, así que un dermatólogo me quitó uno para averiguar qué era. Dijeron que no era nada grave. No los tenía en toda la cara hasta que tuve 29 años después de que nació mi segundo hijo. Cada persona diagnosticada con este tumor se desarrolla a un ritmo diferente y en una edad diferente, o incluso no aparecen tumores visibles. Pueden crecer dentro de los órganos. . Es progresivo, no desaparecen solos. Necesitan estar completamente separados de la terminación nerviosa, y la terminación nerviosa debe ser eliminada con electricidad.” j-bolezni-i-izdevatetelstvah-foto-e8f68fa.jpg” alt=”Una mujer tiene cientos de tumores en la cara: habló sobre su enfermedad rara y el bullying (foto)” />

Recordemos que el hombre quedó estupefacto con su ojo artificial hiperrealista y mostrar ed lo que estaba escondido debajo. Compartió su historia.

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