Maxim Kirik de Lviv tiene atrofia muscular espinal. El niño necesita una inyección por valor de 1,8 millones de dólares. Los padres de Maxim se fijaron una meta: recolectar el 45 % del monto para el cumpleaños de su hijo, el 28 de mayo.

Hasta ahora, han logrado recolectar el 37 % del monto requerido. Cada 10, 20 o 50 hryvnias de ayuda es extremadamente importante. Después de todo, hacen que el camino hacia la recuperación del pequeño Maksim sea un poco más corto.

Cómo ayudar a Maxim a recuperarse

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Cómo combate Maxim la enfermedad

Al nacer, al pequeño Maxim no se le diagnosticó ninguna enfermedad. Sin embargo, en un año el niño no caminaba, lo que preocupó a sus padres. Y luego estaban los médicos, las pruebas, los estudios. Luego, una invasión a gran escala de Rusia, un viaje a Polonia y un terrible diagnóstico: AME.

¿Qué es AME?

Los pacientes carecen del gen SMN1, que codifica la proteína SMN necesaria para el funcionamiento de neuronas motoras. Con la enfermedad, las neuronas motoras de la médula espinal mueren gradualmente, lo que provoca la muerte de las conexiones neuronales con los músculos y la atrofia muscular, una interrupción completa de la actividad muscular con el tiempo. Este es un proceso gradual pero irreversible, lo que significa la pérdida de la capacidad de moverse y, finalmente, respirar. Una inyección de Zolgensma valorada en 1,8 millones de dólares ofrece la posibilidad de “arreglar” un gen roto.

La enfermedad ha afectado las piernas del niño. A Maxim le cuesta caminar, no salta ni corre. Para SMA, el tiempo es el enemigo, porque destruye el conocimiento recibido por el cuerpo. Pero todo puede cambiar con tu ayuda. El objetivo de los padres es recaudar el 45 % de la cantidad necesaria para una inyección antes del cumpleaños de su hijo (28 de mayo). Conviértanse en magos para Maxim. Dale el regalo más valioso: ¡la oportunidad de estar sano!

Ayuda a Maxim a superar la AME/Facebook de Petr Kirik