Carly Anrotey de St. Louis siempre ha sido una niña activa que amaba la aventura. Le encantaba nadar, correr y jugar al fútbol. Cuando tenía 5 años, la vida ya no era la misma que antes.

Un día, los médicos notaron que los dedos gordos de los pies de Carly eran más cortos que los demás. Esto se debió a que le faltaban ciertos huesos, lo que llevó a los médicos a desarrollar una enfermedad muy rara y progresiva.

Carly fue una de las aproximadamente 800 personas diagnosticadas con fibrodisplasia osificante progresiva. No hay cura para esta enfermedad y la expectativa de vida promedio de los pacientes es de aproximadamente 40 años.

La enfermedad a menudo se denomina “síndrome del hombre de piedra” porque hace que los músculos y los tejidos se conviertan en huesos. Posteriormente, estos nuevos huesos forman un segundo esqueleto, lo que inhibe en gran medida la movilidad.

Debido a que las articulaciones de la niña suelen estar trabadas, Carly no puede levantar los brazos por encima de la cabeza, doblar la cintura o pararse sobre sus hombros. dos piernas. Según Barcroft TV, “su espalda es una 'capa de hueso', usa una silla de ruedas para moverse y vive en un estado de constante dolor físico y debilidad. Incluso la lesión más pequeña puede hacer que se formen y crezcan huesos adicionales dentro de su cuerpo”.

Carly ahora tiene 20 años. Ha aprendido a adaptarse a sus limitaciones y hacer ajustes para poder vivir de la manera más activa y la vida normal es posible.< /p>

Recuerde que en Israel, los maestros sádicos fueron expuestos. Fueron enviados a la cárcel. En particular, la dueña del jardín de infancia Tuli, Lital Barsi, ya ha sido acusada, está esperando una sentencia. .

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